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掌握这些固相萃取知识，你就能成为实验室zui靓的仔近年来分析检测技术有了很大的飞跃，但样品前处理依然是科研工作者必须面对的挑战。固相萃取（SolidPhaseExtraction，简称SPE）是一种从二十世纪七十年代中期开始发展起来，用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。根据吸附剂填料及吸附机理的不同，主要分为正相、反相、离子交换和混合型固相萃取小柱，正相、反相固相萃取小柱主要是用来萃取分离极性和非极性化合物，但对一些带电物质（离子化合物）的萃取回收率并不高，如C18填料固相萃取小柱，当目标化合物呈离子状态时，C18对于...

5-14 2020
三huang片中大黄含量的测定今天为您带来三huang片中大黄含量的测定。参考标准中国药典2015版一部色谱条件色谱柱：太阳成集团tyc234ccUltimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm)流动相：甲醇/0.1%磷酸溶液=85/15检测波长：254nm柱温：30℃流速：1.0ml/min进样量：10μL流动相配置0.1%磷酸：取水1000ml，加入磷酸1ml，混匀，抽滤，即得。流动相：按色谱纯甲醇/0.1%磷酸溶液=85/15的比例混合，脱气，即得。谱图和数据结论使用太阳成集团tyc234ccUltimate®LP-...

5-14 2020
【新品推介】第二代Ghost-Buster Column，高效捕集风和日丽的一天，实验员小旭开启了他的daily实验。配样--上机--运行--走空白--出图，一波行云流水的操作后，小旭岁月静好地等待着色谱图。淡定，不就是鬼峰嘛，见过世面的小旭岁月静好×2地拿出一根杂质捕集小柱接上，岁月静好×3地等待着完美的色谱图如意中人一般踩着七色彩云来见他。然鹅，眼前的色谱图让小旭忍不住大喊：“怎么回事？这题我不会啊？”于是淡定的小旭不淡定了……上面这个故事实验室的小伙伴们是不是如亲身经历一般历历在目呢。故事里小旭和鬼峰的相爱相杀，应该也是各位长期深受鬼...

5-13 2020
“溶剂效应”--液相色谱峰形问题的隐形黑手此前，小编为大家简述了气相色谱中的“溶剂效应”。而高效液相色谱分析作为现代药物分析的重要手段，在日常实验中，分析工作者通常将注意力集中在流动相和色谱柱以及仪器方法的选择上。故而当出现异常峰形时，分析工作者往往会忽略溶解样品所用的溶剂不恰当也是成因之一。所以一招“借刀杀人”，就让各种色谱耗材为不合适的溶剂背了锅。溶剂效应的概念通常情况下我们认为的“溶剂效应”是样品溶剂强度大于流动相强度时造成的色谱峰变形的现象。但我们会发现，有时我们的样品溶剂的强度并未大于流动相，但由于加入了某...

5-12 2020
在茶叶前处理过程的“七十二变”中，找到zui爱的处理手段茶叶我国茶叶历史非常悠久，到现在少也有数千年的历史了。我国也是属于茶叶大国，由此我们可以知道我国茶叶的品种是非常的多。那对于茶叶有所了解的人都知道，我国茶叶主要分为六大类，也就是红茶、绿茶、黑茶、白茶、黄茶和青茶（乌龙茶）。人们一直离不开茶叶，不仅因为茶叶口感好、味道浓韵，更因为茶叶有着特殊的功效，有利于人们的身心健康。茶叶具备这么多功效，与茶叶所蕴含的成分有关，茶叶本身含有咖啡jian、单宁、茶多酚、蛋白质、碳水化合物、游离氨基酸、叶绿素、胡萝卜素、维生素A原、维生素B、C...

5-11 2020
不管你的极性有多强！我都会牢牢抓住你反相色谱柱一般是由硅胶，有机/无机杂化硅胶或者聚合物作为基质，C18作为键合相。典型反相色谱柱基于分析物与烷烃链之间的疏水相互作用，根据样品组分的极性大小的差异而实现样品组分的分离。该分离模式有赖于色谱柱多孔基质内的C18键合相的自由伸展构象。对于有机酸/碱类化合物，多羟基化合物以及偶氮类等极性化合物，由于含有羧基，氨基，羟基等可解离部分，其极性较大而不适合以经典反相C18类键合相进行分离。其典型表现为容量因子K过小，导致该类化合物在死时间附近出峰。对于这些极性化合物，虽然我...

5-9 2020
样品歧视、进样针歧视、分流歧视，不要傻傻分不清楚？“歧视”一词，它的本意是指由于事物本身固有的性质或特点，而受到不平等的待遇，使之得到不同程度的损失。在气相色谱分析过程中，我们也会经常遇到一些专有名词，比如：样品歧视、进样针歧视和分流歧视，那么这里的“歧视”代表什么意思呢？今天小编为大家做一个简单的概述，并解析如何避免我们在气相色谱分析过程中遇到这些“歧视”。我们在做气相色谱分析过程中，会发现大部分的问题都发生在进样口。同样，样品歧视也主要发生在我们的气相进样口。我们先了解一下样品歧视的定义，样品歧视是指在分析过程中待测样品...

5-8 2020
别大意！液相色谱，你需要分清这些概念高效液相色谱（HPLC）是一门基础分析学科，有许多名称相似的概念。今天小编就带大家区分一些易混淆的常见液相色谱概念。1、水峰&倒峰要知道，在液相色谱中，水出峰通常是作为溶剂出峰，因此在出峰的时间上通常都是位于溶剂峰的位置（0~5min之间）。峰形上，相比于其他有机溶剂的溶剂峰，水峰多表现为明显的基线波动，甚至为倒峰；而色谱分析中的倒峰则不仅仅局限于水溶剂峰，因此倒峰可能在色谱分析的任何位置出峰。这种情况下，引起倒峰的原因多为在此波长下有造成负吸收的杂质通过检测器，或更有甚者，...

5-7 2020

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